在實(shí)施GMP過程中，都遇到一個難題，就是如何進(jìn)行清潔驗證。按GMP要求，企業(yè)必須對制藥設(shè)備的清潔方法進(jìn)行驗證，以確認(rèn)清潔方法的有效性。但依照目前國內(nèi)現(xiàn)有的技術(shù)水平，很難找到一種合適的驗證方法。國外進(jìn)行清潔驗證，比較常用的驗證方法主要有HPLC法、uv，Vis分光驗證料和清潔劑的理想方法。TOC法的靈敏度可達(dá)億分之一，而且與HPLC法和uv，W8分光光度法相比．具有不需摸索活性成分的檢測方法和考慮樣品的因素，較為省時等優(yōu)點(diǎn)。，注射用水和純化水的標(biāo)準(zhǔn)中采用了TOC法測定有機(jī)物含量。將其方法簡單修改后可用于清潔驗證。

TOC法包括碳的氧化和檢測生成的二氧化碳兩個過程。現(xiàn)有多種氧化技術(shù)，包括光觸酶氧化、化學(xué)氧化及高溫灼燒等。應(yīng)用TOC法Ⅲ進(jìn)行清潔驗證的方法做一簡單介紹，以供參考。在驗證中采用的是自行生產(chǎn)的測定儀，配有自動取樣toc測定儀器檢鋇j儀的檢測原理是根據(jù)直接往水樣中滴加磷酸并調(diào)節(jié)pH至2—3左右。在此pH條件下，樣品中的所有無機(jī)碳會以C0，的形式釋放出來，進(jìn)入氨氣載氣中，直接被一個非色散的紅外線探測器(帥m)檢測此時，假想樣品中剩余的碳已全部為有機(jī)碳，在紫外照射條件下，向樣品中加入過硫酸鈉氧化劑，樣品中剩余的碳都被氧化成C0，根據(jù)NDIR測得的C0，的量可確定水樣中的總有機(jī)碳量。

對于設(shè)備清潔驗證，主要有兩種TOC取樣技術(shù)一種是用棉簽直接在設(shè)備表面擦拭取樣，另一種則是用高純化水最終清洗設(shè)備，對清洗液取樣進(jìn)行檢測。通常，對設(shè)備表面直接取樣可顯示取樣部位的真實(shí)清潔程度。本次研究的目的就是通過對不銹鋼表面上不同有機(jī)殘留物的檢測來證明1Dc法的有效性及評價測定儀的效能。考核的參數(shù)包括線性、檢測限、定量限、準(zhǔn)確度、精確度以及擦拭回收率。

1 線性

TOE法測定的化合物濃度與測定儀檢測數(shù)據(jù)之間應(yīng)存在一種線性關(guān)系。現(xiàn)選用4種不同清潔劑來考察線性：CIP一1130 (堿性)、CIP一200 (酸性)、Alconox(乳化劑)、Triton—X100 (潤濕劑)。結(jié)果相關(guān)系數(shù)范圍從0．9787到0．9998。由于易產(chǎn)生泡沫，泡沫會使測定的結(jié)果偏低于真實(shí)值．同時另取3個活性成分進(jìn)一步進(jìn)行線性考查：輔料(蔗糖)、抗生素(萬古霉素)和內(nèi)毒素，結(jié)果3種化合物都顯示出良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)從0．9996到0．9998。

2 檢測限和定量限

采用空白試驗法來確定TOE 法檢測限(MDL)。試驗中的清洗液為低TOC水(<25 X1O|9)，將1O個已清潔小玻璃瓶灌滿低TOE水，每個小玻璃瓶內(nèi)放入一個棉簽(切除末端)將溶液渦流振蕩，并在檢測前放置1h．每個小瓶測4次．將4個檢測結(jié)果平均，再將1O個空白小瓶的平均測定值平均，然后計算標(biāo)準(zhǔn)偏差。相對于自由度為n～1時，用標(biāo)準(zhǔn)偏差乘以自由度為9、置信限為99％時的f值(3．25，n=lO)確定TOE法的檢測限(MDL)，經(jīng)計算MDL為50X10一，將MDL乘以3可得到定量限為150X 10一。